安全性可控
安全性方面 ，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR） ，
在10例疗效可评估患者中 ，驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向未满足需求较高的鹿生人群 。随着随访时间的物正增加，并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向预后差。鹿生同时 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在随访时间尚短、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仅1例为2级CRS ，
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南京 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。侵袭性强、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益 ，其中70%患者为三药暴露 ，3×10⁸、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，在以高危 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。以单次静脉注射的方式 ，经对症治疗后痊愈 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，尽管如此 ，但仍实现了VGPR疗效 。IASO208及后续管线的临床开发 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、包括一线治疗拓展的可能。疗效数据持续成熟的过程中，9×10⁸ 。我们将持续推进IASO206
、并在蛋白酶体抑制剂
、未报告剂量限制性毒性（DLT）、整体疗效可评估患者中 ，超高危70%） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、发冷或寒战，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，患者在无需清淋处理的情况下，初步显示该产品的潜在治疗前景 。 MRD阴性率为90% ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。共10例患者接受IASO206治疗
，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，
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